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Citalopram(U)

 
Stand vom 22.03.2005
Bezeichnung Citalopram
Zuordnungen Medikamentennachweis, Antidepressiva
Probenmaterial 0,5 ml Serum
Abnahmehinweise Blutentnahme vor der nächsten Medikamenteneinnahme.
Bitte beachten Sie, dass bei Verwendung von gelhaltigen Röhrchen die Resultate niedriger ausfallen können. Wir empfehlen, das Blut 30 min nach Abnahme zu zentrifugieren, das Serum abzutrennen und in ein zweites Neutral-Röhrchen zu überführen.
Probentransport Postversand möglich
Klinische Indikationen Monitoring einer Citalopram-Therapie
Methode LCMSMS
Ansatztage täglich Mo.-Fr.
Referenzbereiche 50 - 110 µg/l
Beurteilung Wirkungseintritt nach ca. 2-4 Wochen, die biologische Halbwertszeit beträgt ca. 33 Stunden.
Bei Lebererkrankungen ist die Elimination vermindert (Anstieg des Plasmaspiegels um bis zu 100% möglich). Citalopram kann die Insulin- und Glukose-Toleranz verändern. Wegen der Gefahr einer hypertensiven Krise sollten MAO-Hemmer und Citalopram nicht gleichzeitig verabreicht werden. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Metoprolol können die Metoprolol-Spiegel verdoppelt werden.

Hinweise zum Leistungsverzeichnis

Die angegebenen Referenzbereiche sind ggf. von der verwendeten Untersuchungsmethode abhängig und können daher nur zur Orientierung dienen. Die Angaben zu klinischen Indikationen, Beurteilungen und Bemerkungen beziehen sich auf wichtige Informationen zur jeweiligen Laboruntersuchung und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei weitergehenden Fragen wenden Sie sich bitte an unsere Ansprechpartner. 

(N), (U), (W) = Die im Leistungsverzeichnis mit W (Weiterleitung) gekennzeichneten Untersuchungen werden von Laboratorien des Laborverbundes für Medizinische Diagnostik, die mit U (Unterauftrag) gekennzeichneten Untersuchungen werden von anderen Laboratorien durchgeführt und gegebenenfalls auch abgerechnet. Mit N werden alle Leistungen gekennzeichnet, die noch nicht akkreditiert sind.