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Indikation  Mukoviszidose

Zystische Fibrose 
Stand vom 20.11.2005
Bezeichnung Mukoviszidose
Synonyme Zystische Fibrose
ICD-10-Code E84.- Zystische Fibrose
Beschreibung der Indikation Autosomal rezessive Erkrankung mit defektem Cystic-Fibrosis-Transmembrane-Conductance Regulator (CFTR). Alle exkretorischen Drüsen des Körpers sind betroffen und produzieren ein zähflüssiges Sekret.
Parameter Stufe 1 BM-Meconium-Test, Trypsin im Serum, Schweißtest (Natrium, Chlorid o. Leitfähigkeit im Schweiß), Molekulargenetische Analyse (Mutationen Delta F508, G542x, G551D, 621+1 (G>T), R553X, N1303K)

Hinweise zum Leistungsverzeichnis

Die angegebenen Referenzbereiche sind ggf. von der verwendeten Untersuchungsmethode abhängig und können daher nur zur Orientierung dienen. Die Angaben zu klinischen Indikationen, Beurteilungen und Bemerkungen beziehen sich auf wichtige Informationen zur jeweiligen Laboruntersuchung und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei weitergehenden Fragen wenden Sie sich bitte an unsere Ansprechpartner. 

(N), (U), (W) = Die im Leistungsverzeichnis mit W (Weiterleitung) gekennzeichneten Untersuchungen werden von Laboratorien des Laborverbundes für Medizinische Diagnostik, die mit U (Unterauftrag) gekennzeichneten Untersuchungen werden von anderen Laboratorien durchgeführt und gegebenenfalls auch abgerechnet. Mit N werden alle Leistungen gekennzeichnet, die noch nicht akkreditiert sind.